• Anthony and Priyanka have participate to the review of the grant NORDIC-SPEC.

• They have participate to the IMPACT training workshop in June 2024 to support research in the pediatric and neonatal space. 

• They have helped co-developping the information package for families on pulmonary hypertension in our institution (Montreal Children's Hospital).

• They will be involved in future focus groups, reach outs and development of surveys regarding parent-related important outcomes, as well as driving questions and methodology for prematurity-related research. 

Priyanka Kumar

Priyanka Kumar is currently a senior manager at KPMG in Canada working in the National Tax Group. She has over 10 years of experience in accounting and tax services. She is a proud mother to Massimo Kumar Lucifero who was born prematurely in December 2020 weighing at 700 grams. After three challenging years of being followed by several departments, numerous medications and several procedures, Massimo is looking well and enjoying life as a toddler. Now, Priyanka and Massimo’s day consist of baking together, reading books and enjoying visits to the park. Priyanka also enjoys self-care time which include training for a half marathon and reading thrillers.

Anthony Lucifero

Anthony Lucifero is currently a senior manager at EY in Canada working in the Canadian Corporate Tax Practice. He has 15 years of experience in accounting and tax services. He is a proud father to Massimo Kumar Lucifero who was born prematurely in December 2020 weighing at 700 grams. After three challenging years of being followed by several departments, numerous medications and several procedures, Massimo is looking well and enjoying life as a toddler. Now, Anthony and Massimo’s day consist of breakfast dates, regular visits to the zoo and making pasta sauce together. Anthony also enjoys golfing, hiking and likes all things sci-fi.

Anthony et Priyanka - les parents de Massimo

• Anthony et Priyanka ont participé à l'évaluation de la subvention NORDIC-SPEC.

• Ils ont participé à l'atelier de formation IMPACT en juin 2024 pour soutenir la recherche dans le domaine pédiatrique et néonatal. 

• Ils ont contribué à co-développer la trousse d'information destinée aux familles sur l'hypertension pulmonaire dans notre établissement (Hôpital de Montréal pour enfants).

• Ils participeront à de futurs groupes de discussion, à des activités de sensibilisation et à l'élaboration d'enquêtes concernant les issues importantes liés aux parents, ainsi qu'à l'élaboration de questions et de méthodologies pour la recherche liée à la prématurité. 

Priyanka Kumar

Priyanka Kumar est actuellement directrice principale chez KPMG au Canada et travaille au sein du groupe national de fiscalité. Elle possède plus de 10 ans d’expérience en services comptables et fiscaux. Elle est la fière maman de Massimo Kumar Lucifero, né prématurément en décembre 2020 et pesant 700 grammes. Après trois années difficiles au cours desquelles il a été suivi par plusieurs services, de nombreux médicaments et plusieurs procédures, Massimo se porte bien et profite de la vie de tout-petit. Désormais, la journée de Priyanka et Massimo consiste à cuisiner ensemble, à lire des livres et à visiter le parc. Priyanka aime également prendre soin de soi, notamment s'entraîner pour un semi-marathon et lire des thrillers.

Anthony Lucifero

Anthony Lucifero est actuellement directeur principal chez EY au Canada et travaille au sein du groupe canadien de fiscalité des sociétés. Il possède 15 années d’expérience dans les services comptables et fiscaux. Il est le fier père de Massimo Kumar Lucifero, né prématurément en décembre 2020 et pesant 700 grammes. Après trois années difficiles au cours desquelles il a été suivi par plusieurs services, de nombreux médicaments et plusieurs procédures, Massimo se porte bien et profite de la vie de tout-petit. Désormais, la journée d'Anthony et Massimo se compose de petits-déjeuners, de visites régulières au zoo et de préparation de sauce pour pâtes ensemble. Anthony aime également le golf, la randonnée et tout ce qui concerne la science-fiction.

• Ode and Marko reviewed the documents of the NORDIC-Program pertaining to NORDIC-CDH.

• They are actively involved in reviewing grants related to the population affected with CDH, upcomingly a project involving teens that were born with CDH.

Biography

Teo Lino Lunardi-Pilic is the son of Ode Lunardi and Marko Pilic, and the proud big brother of Luka David Lunardi-Pilic, who joined the family on May 4th, 2024. Teo made his grand entrance on New Year’s Eve, 2020, arriving a month ahead of schedule. During Ode's second trimester ultrasound, we learned that Teo had a rare medical condition: a congenital diaphragmatic hernia (class D). With a daunting prognosis of less than a 30% survival rate, we opted for an in-utero procedure (FETO - fetoscopic endotracheal occlusion) at the Ontario Fetal Centre in Toronto to help his lungs grow. Teo was born at the Montreal Children’s Hospital, where we spent 70 days in the NICU, PICU, and wards before we could bring him home. This journey opened our eyes to the marvels of healthcare, the dedication of incredible medical staff across various disciplines, and highlighted areas needing improvement. We are eternally grateful to everyone involved and now actively support, volunteer, and get involved however we can. Teo has undergone three surgeries to repair his hernia and reherniations, but you would never guess it by looking at him. He is a spirited, mischievous little boy with an extraordinary imagination. He loves being a big brother, making new friends at the park, and has a fondness for water, superheroes, spies, berries, ice cream, and his beloved stuffies, each with their own unique name and personality. The team at the Montreal Children’s Hospital has become like another family to us. Teo often mentions Dr. Puligandla, a name that has found its way into his playtime, especially when his stuffy pals are “sick” and need an operation. We are forever thankful for the amazing care and support we have received and are committed to giving back to this wonderful community.

Ode et Marko, les parents de Teo

• Ode et Marko ont évalué les documents du programme NORDIC relatifs au NORDIC-CDH.

• Ils participent activement à l'évaluation des subventions liées à la population touchée par la hernie diaphragmatique, dans le cadre d'un prochain projet impliquant des adolescents nés avec la hernie diaphragmatique.

Biographie

Teo Lino Lunardi-Pilic est le fils d'Ode Lunardi et Marko Pilic, et le fier grand frère de Luka David Lunardi-Pilic, qui a rejoint la famille le 4 mai 2024. Teo a fait sa grande entrée le soir du Nouvel An 2020, en arrivant un mois avant la date prévue. Lors de l'échographie du deuxième trimestre d'Ode, nous avons appris que Teo souffrait d'une maladie rare : une hernie diaphragmatique congénitale (classe D). Avec un pronostic intimidant de moins de 30 % de taux de survie, nous avons opté pour une procédure in utero (FETO - occlusion endotrachéale fœtoscopique) au Ontario Fetal Centre de Toronto pour aider ses poumons à se développer. Teo est né à l'Hôpital de Montréal pour enfants, où nous avons passé 70 jours à l'USIN, à l'USIP et dans les services avant de pouvoir le ramener à la maison. Ce voyage nous a ouvert les yeux sur les merveilles des soins de santé, le dévouement d’un personnel médical incroyable dans diverses disciplines et a mis en évidence les domaines à améliorer. Nous sommes éternellement reconnaissants envers toutes les personnes impliquées et maintenant nous soutenons activement, faisons du bénévolat et nous impliquons autant que nous le pouvons. Teo a subi trois interventions chirurgicales pour réparer sa hernie et ses réhernies, mais vous ne le devineriez jamais en le regardant. C'est un petit garçon fougueux et espiègle doté d'une imagination extraordinaire. Il adore être un grand frère, se faire de nouveaux amis au parc et a un penchant pour l'eau, les super-héros, les espions, les baies, les glaces et ses peluches bien-aimées, chacune avec son propre nom et sa propre personnalité. L’équipe de l’Hôpital de Montréal pour enfants est devenue pour nous comme une autre famille. Teo mentionne souvent le Dr Puligandla, un nom qui a trouvé sa place dans ses récréations, surtout lorsque ses copains étouffants sont « malades » et ont besoin d'une opération. Nous sommes éternellement reconnaissants pour les soins et le soutien incroyables que nous avons reçus et nous nous engageons à redonner à cette merveilleuse communauté.